Franchesca Cabrera es una nena de 6 años que tiene Síndrome de Marfan, una enfermedad compleja y necesita ser intervenida en Mendoza. Sólo la cirugía cuesta un millón de pesos, por lo que su familia está haciendo una colecta para cubrir los gastos.

El síndrome de Marfan es un trastorno hereditario que afecta el tejido conectivo, es decir, las fibras que sostienen y sujetan los órganos y otras estructuras del cuerpo. El síndrome de Marfan afecta más frecuentemente el corazón, los ojos, los vasos sanguíneos y el esqueleto.

“Yo trabajo en el Plan de Inclusión y ella (Fran) no tiene seguro, no tiene pensión, no tiene mutual, nada. Se nos hace difícil juntar para la cirugía que cuesta un millón de pesos y tenemos quedarnos allá en Mendoza una semana”, indicó la tía de Franchesca.

El bono contribución cuesta mil pesos, quien desee colaborar debe acercarse a la Escuela Pública Digital Albert Einstein, ubicada sobre calle Pringles de la ciudad de San Luis y pedir el bono que es para Frnachesca.

Para donaciones, la familia habilitó un alias de Mercado Pago: cata1709.mp, a nombre de Carmen Lucero.