En el Día de la Epilepsia, el Dr. Salazar remarcó: “los pacientes no están solos”

  • Entrada publicada:26 marzo, 2026
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  • Categoría de la entrada:Provincia / Salud
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En el marco del Día Mundial para la Concienciación de la Epilepsia, este 26 de marzo, el Dr. Guillermo Salazar, jefe del servicio de neurología del Hospital Dr. Ramón Carrillo, dialogó con Viva la Mañana y dejó un mensaje claro: “que los pacientes sepan que no están solos”.

Durante la entrevista, el especialista explicó que la epilepsia no es una única enfermedad, sino un conjunto de trastornos neurológicos cuya principal manifestación son las crisis epilépticas. En ese sentido, destacó que se trata de una condición frecuente, ya que entre el 1% y el 5% de la población puede atravesar una crisis a lo largo de su vida.

El profesional también señaló que existen diferentes formas de desarrollar epilepsia: algunas personas nacen con predisposición, mientras que otras pueden adquirirla a partir de situaciones como traumatismos o accidentes cerebrovasculares. Por eso, remarcó la importancia de un diagnóstico adecuado y un tratamiento personalizado.

En cuanto a la calidad de vida, el Dr. Salazar fue contundente: con el tratamiento correcto, entre el 70% y el 80% de los pacientes logra controlar las crisis y llevar una vida completamente normal. Además, explicó que hoy existen múltiples alternativas terapéuticas, desde medicamentos hasta intervenciones más complejas en casos específicos.

Otro de los puntos clave fue la necesidad de derribar mitos y educar a la población sobre cómo actuar ante una crisis epiléptica. En ese sentido, aclaró que no se debe intentar introducir objetos en la boca de la persona y que lo más importante es acompañar, evitar golpes y colocarla de costado.

Finalmente, el especialista insistió en la importancia de la información y el acompañamiento: “no tienen que tener miedo en buscar ayuda”, subrayó, al tiempo que remarcó que los avances en la medicina permiten hoy ofrecer mejores herramientas para el tratamiento y la calidad de vida de quienes conviven con esta condición.

La jornada, también conocida como Día Púrpura, busca justamente visibilizar la epilepsia, reducir el estigma y reforzar un mensaje fundamental: nadie tiene que atravesarla en soledad.

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